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ESPERANTRA

ESPERANTRA is a non-profit organization, founded in 2005 with the purpose of contributing to the reduction of mortality from high risk non-communicable diseases (cancer; high-cost, rare chronic diseases). ESPERANTRA works for:

  • Health promotion, allowing people to gain control over their health.
  • Health prevention by communicating about healthy lifestyles to prevent diseases.
  • Improving the quality of life of patients by promoting their capacity building and advocating for equality in access to quality treatments and innovative care.

WHAT WE DO

For civil society

  • Educational campaigns about healthy habits to prevent illnesses and communicate the need for preventive check-ups and health control.
  • Communication of health rights and duties.
  • Medical appointments for free preventive check-ups, donation of medicines.
  • Research and proposal of public health policies in favor of patients.

For patients and caregivers

  • Personalised psychological assistance.
  • Nutritional counselling.
  • Personalised complementary therapies.
  • Support groups.
  • Education of patients about their illness, the healthcare system and access to healthcare.
  • Drug and treatment donation.
  • Health Rights Advocacy.

AELCLÉS

AELCLÉS is a non-profit Spanish network of Entities founded in 2009, formed from a group of associations with a shared objective: to help patients and their families affected by blood cancer diseases to regain their health by supporting them throughout their treatment. Speaking as one united voice and driven by the social needs of patients and their families. We seek to improve their quality of life and place essential emphasis on support for research.

Additionally, a prime objective of AELCLÉS is to raise the profile of Leukemia, Myeloma, Lymphoma, and other blood diseases disorders and make people aware of the importance of donating blood, bone marrow, and blood from an umbilical cord.


AELCLÉS es una red española de Entidades sin ánimo de lucro fundada en 2009, formada a partir de un grupo de asociaciones con un objetivo común: ayudar a los pacientes y sus familiares afectados por enfermedades oncohematógicas de la sangre a recuperar su salud apoyándolos durante todo su tratamiento. Hablando como una sola voz e impulsado por las necesidades sociales de los pacientes y sus familias. Buscamos mejorar su calidad de vida y ponemos un énfasis fundamental en el apoyo a la investigación.

Además, un objetivo principal de AELCLÉS es elevar el perfil de la leucemia, mieloma, linfoma y otras enfermedades de la sangre y concienciar a las personas sobre la importancia de donar sangre, médula ósea y sangre de un cordón umbilical.

Linfomas Argentina

Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina.

Qué servicios brindamos:

  • Contención y orientación a pacientes y familiares, brindándoles información, respondiendo consultas y orientándolos acerca de los diferentes tipos de linfoma.
  • Orientación e información general acerca de los tratamientos disponibles, siempre incentivando y haciendo hincapié en la consulta al médico personal.
  • Realización de conferencias, charlas y eventos informativos para pacientes, familiares y profesionales del área de la salud, buscando valorizar y humanizar la relación médico-paciente para hacer más llevaderos los tratamientos.
  • Organización de encuentros y reuniones para pacientes y familiares.
  • Organización de campañas nacionales de concientización acerca de los linfomas
  • Intercambio de experiencias e información con otras asociaciones de pacientes de modo de potenciar y aunar esfuerzos y ampliar las redes de divulgación de información para llegar a la mayor cantidad de gente posible
  • Participación en eventos médicos
  • Elaboración y distribución de material didáctico e informativo acerca de los linfomas de fácil comprensión.
  • Asesoramiento y guía a pacientes y familiares para que los mismos puedan tener acceso a los tratamientos disponibles.

Lymphomas Argentina is a non-profit civil association of patients and relatives of patients with lymphoma, myelofibrosis and myelodysplastic syndromes in Argentina.

What services we provide:

  • Containment and guidance to patients and relatives, providing information, answering questions and guiding them about the different types of lymphoma.
  • Guidance and general information about available treatments, always encouraging and emphasizing consultation with the personal physician.
  • Conducting conferences, lectures and informative events for patients, family members and professionals in the health area, seeking to enhance and humanize the doctor-patient relationship to make treatments more bearable.
  • Organization of meetings and meetings for patients and relatives.
  • Organization of national awareness campaigns about lymphomas
  • Exchange of experiences and information with other patient associations in order to strengthen and join forces and expand information dissemination networks to reach as many people as possible
  • Participation in medical events
  • Preparation and distribution of educational and informative material about easy-to-understand lymphomas.
  • Advice and guidance to patients and family members so they can have access to the available treatments

aeal

La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia fue constituida por pacientes el 8 de Octubre de 2002 y es una asociación de ámbito nacional declarada de Utilidad Pública por el Gobierno Español.

Con los años, AEAL ha comenzado a trabajar con pacientes con diagnóstico de diversas patologías oncohematológicas tales como linfoma, leucemia, mieloma, síndromes mielodisplásicos y síndromes mieloproliferativos.

Los objetivos de AEAL son la formación, información y ayuda a pacientes oncohematológicos y sus familiares; prestando asistencia telefónica, apoyo psicológico, asesoramiento jurídico, apoyo social e información para los pacientes en el diagnóstico y los tratamientos sobre sus enfermedades. AEAL está gestionada principalmente por pacientes que desarrollan su actividad en calidad de voluntarios ofreciendo información y apoyo emocional. Siendo estos servicios y actividades gratuitos para los pacientes y sus familiares.

AEAL (Spanish Group of Lymphoma, Myeloma and Leukemia patients and relatives) was constituted by patients on October 8th, 2002 and is a nation-wide association declared of Public Utility by the Government of Spain.

Over the years, AEAL has begun working with patients diagnosed with various pathologies oncohematological such as lymphoma, leukemia, myeloma, myelodysplastic syndromes and myeloproliferative neoplasms.

AEAL goals are training, information and support of oncohematological patients and their relatives providing phone assistance, psychological support, legal advice, social support and information for patients about their diseases, diagnosis and treatments. AEAL is mainly managed by patients who develop their activities as volunteers offering information and emotional support. Services and activities for patients and relatives are free of charge.