Linfomas Argentina
  1. Hay algún área en particular del trabajo con pacientes, en la cual tu organización ha ganado mucha experiencia?
    Nuestra fortaleza está en la cantidad de voluntarios que tenemos en todo el país. No son muchos los que padecen mielodisplasias pero preparamos a nuestros líderes de otras patologías (linfomas) para que sepan cómo darles apoyo.
  2. Comparte con las otras organizaciones un buen consejo.
    El consejo que les daría a los pacientes sería el de siempre pensar en positivo, saber que su enfermedad tiene en estos momentos tratamientos que mejoran su calidad de vida, eso es muy importante!
  3. Si tuvieses que elegir una sola cosa para mejorar la vida de los pacientes de SMD en tu país, cual seria?
    Con respecto a mi país, tenemos la suerte que todos los tratamientos están cubiertos por el sistema de salud. Pero necesitamos dar mas difusión de las actividades en el interior del país, para seguir formando líderes (falta apoyo económico)
  4. Agrega los enlaces las secciones de tu sitio web que consideras esenciales.
    En nuestra web tenemos una sección de videos donde en forma muy simple médicos explican bien la patología , y estamos actualizando esos videos:
    Videos de Mielodisplasia: http://www.linfomasargentina.org/mielodisplastico_videos.php

Lea el informe del Primer Evento de Pacientes, Familias y Cuidadores de SMD en Argentina, que tuvo lugar en la ciudad de Buenos Aires el 17 de Setiembre de 2017

 
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