Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina.

Qué servicios brindamos:

• Contención y orientación a pacientes y familiares, brindándoles información, respondiendo consultas y orientándolos acerca de los diferentes tipos de linfoma.
• Orientación e información general acerca de los tratamientos disponibles, siempre incentivando y haciendo hincapié en la consulta al médico personal.
• Realización de conferencias, charlas y eventos informativos para pacientes, familiares y profesionales del área de la salud, buscando valorizar y humanizar la relación médico-paciente para hacer más llevaderos los tratamientos.
• Organización de encuentros y reuniones para pacientes y familiares.
• Organización de campañas nacionales de concientización acerca de los linfomas
• Intercambio de experiencias e información con otras asociaciones de pacientes de modo de potenciar y aunar esfuerzos y ampliar las redes de divulgación de información para llegar a la mayor cantidad de gente posible
• Participación en eventos médicos
• Elaboración y distribución de material didáctico e informativo acerca de los linfomas de fácil comprensión.
• Asesoramiento y guía a pacientes y familiares para que los mismos puedan tener acceso a los tratamientos disponibles.

Lymphomas Argentina is a non-profit civil association of patients and relatives of patients with lymphoma, myelofibrosis and myelodysplastic syndromes in Argentina.

What services we provide:

• Containment and guidance to patients and relatives, providing information, answering questions and guiding them about the different types of lymphoma.
• Guidance and general information about available treatments, always encouraging and emphasizing consultation with the personal physician.
• Conducting conferences, lectures and informative events for patients, family members and professionals in the health area, seeking to enhance and humanize the doctor-patient relationship to make treatments more bearable.
• Organization of meetings and meetings for patients and relatives.
• Organization of national awareness campaigns about lymphomas
• Exchange of experiences and information with other patient associations in order to strengthen and join forces and expand information dissemination networks to reach as many people as possible
• Participation in medical events
• Preparation and distribution of educational and informative material about easy-to-understand lymphomas.
• Advice and guidance to patients and family members so they can have access to the available treatments